CyPA嗜環(huán)蛋白/親環(huán)素AELISA試劑盒操作步驟

1. 標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標準品100μl，然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為180 ng/L，120 ng/L ，60 ng/L，30 ng/，15 ng/L）。
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘。

乳腺癌易感基因2抗體
溴脫氧尿苷抗體
B細胞遷移基因2抗體
骨形態(tài)發(fā)生蛋白2抗體
骨形態(tài)發(fā)生蛋白7抗體
β-連環(huán)蛋白/β-連環(huán)素/β鏈接素抗體
β-連環(huán)蛋白/β-連環(huán)素/β鏈接素抗體
乳腺癌易感基因2和p21蛋白抑制因子抗體
血型抗原前體蛋白抗體
凱爾血型糖蛋白CD238抗體
嗜乳脂蛋白亞家族2成員A2抗體
骨形態(tài)發(fā)生蛋白10抗體
溴脫氧尿苷單克隆抗體（增殖標志物）
BEND2蛋白抗體
骨涎蛋白
副溶血性弧菌菌體鞭毛蛋白抗體
BTBD6蛋白抗體
BMP內(nèi)皮細胞調(diào)節(jié)蛋白抗體
丙肝病毒NS5A反轉(zhuǎn)錄蛋白8抗體
骨形態(tài)發(fā)生蛋白1/膠原C蛋白肽鏈內(nèi)切酶抗體
骨形態(tài)發(fā)生蛋白9抗體
微管蛋白β輔助因子D抗體
鈣粘蛋白相關蛋白受體BTR1抗體