IL-11 小鼠白介素11ELISA檢測試劑盒操作步驟:

1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為180 ng/L，120 ng/L ，60 ng/L，30 ng/，15 ng/L）。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘。

ADRB2 腎上腺素能受體β2/β2-AR抗體
AGEs 晚期糖基化終末產(chǎn)物抗體
Aggrecan1 軟骨蛋白聚糖抗體
ALAS-E 5-氨基乙酰丙酸合酶1抗體
ASPP1 p53凋亡刺激蛋白1抗體
ASPP2 P53凋亡刺激蛋白2抗體
ARIP2B 激活素受體2B抗體
AIMP2 AIMP2抗體
ACHE 乙酰膽堿酶抗體
ALAS1 5-氨基乙酰丙酸合酶1抗體
alpha Defensin 1 防御素α1/3抗體
ABCG4 ABC膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白抗體
ATEXPA10 植物延長蛋白（擬南芥）
A Raf A-Raf抗體
Phospho-A Raf(Ser299) 磷酸化A-Raf抗體
AMPD3 紅細(xì)胞腺苷脫氨酶3抗體
ABP 雄激素結(jié)合蛋白抗體
ALR 肝再生增強(qiáng)因子抗體
Amyloid Precursor Protein APP/ABPP淀粉樣肽前體蛋白抗體
AFP(A2) 甲胎蛋白單克隆抗體（包被）
AFP(A4) 甲胎蛋白單克隆抗體(檢測)