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| 產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國(guó)產(chǎn) |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號(hào) | BKR3555 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 包裝規(guī)格 | 20 mg/支 |
| 純度 | ≥ 98%% |
| CAS編號(hào) | 477-43-0 |
| 是否進(jìn)口 | 是 |
技術(shù)：
1.色譜(高效液相色譜:薄層層析;氣相色譜)
2. 質(zhì)譜(液-質(zhì)聯(lián)用)
3. 光譜(紅外、紫外),原子吸收
4. 測(cè)定(物理常數(shù)測(cè)定;旋光測(cè)定;不揮發(fā)物測(cè)定;干燥失重測(cè)定;蒸發(fā)或灼燒殘?jiān)鼫y(cè)定)
5. 分析(含量分析;元素分析)
6. 滴定(酸性滴定;堿性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化還原滴定)
7. 試驗(yàn)(與水混合試驗(yàn);澄清度試驗(yàn);各項(xiàng)化學(xué)反應(yīng)試驗(yàn)產(chǎn)品僅供科研使用
產(chǎn)品名稱 | 477-43-0去氫木香內(nèi)酯 |
英文名稱 | Dehydrocostus Lactone |
貨號(hào) | BKR3555 |
參數(shù)規(guī)格：
產(chǎn)品中文名稱： 去氫木香內(nèi)酯
英文名： Dehydrocostus Lactone
CAS登錄號(hào)： 477-43-0
分子式： C15H18O2
分子量： 230.30
分子結(jié)構(gòu)：
外觀： 白色粉末
規(guī)格： 20 mg/支
純度： ≥ 98%
用途： 用于含量測(cè)定/鑒定/藥理實(shí)驗(yàn)等。
提取來(lái)源： 菊科川木香屬植物川木香[Vladimiria souliei(Franch. )Ling]
溶解性： 可溶于乙酸乙酯、丙酮、DMSO等溶劑，不溶于水。
熔點(diǎn)： 60-61℃
： 有很強(qiáng)的利膽作用，對(duì)平滑肌及小腸平滑肌有較好的作用,作用屬向肌性,類似*而較弱。
貯存條件： 4℃冷藏、密封、避光
有效期： 2年
對(duì)照品實(shí)驗(yàn)方法與判定：
477-43-0去氫木香內(nèi)酯1.對(duì)照品溶液的穩(wěn)定性
2.對(duì)照品溶液的配制：精密量取腦對(duì)照品適量，加無(wú)水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。
產(chǎn)品僅供科研使用3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細(xì)管柱；柱溫120℃；進(jìn)樣口溫度250℃；檢測(cè)器溫度250℃；分流進(jìn)樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計(jì)算應(yīng)不低于10000。
4.實(shí)驗(yàn)方法：配制的對(duì)照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在*、3、7、10、15天重新配制一份對(duì)照品溶液，三種儲(chǔ)備液同時(shí)稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對(duì)照品的峰面積計(jì)算原對(duì)照品溶液的含量。記錄下來(lái)，保證原對(duì)照品溶液含量在考察期相對(duì)平均偏差不超過(guò)2.0%，驗(yàn)證對(duì)照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。
以下是477-43-0去氫木香內(nèi)酯的相關(guān)熱銷產(chǎn)品：
Med 199 w/ HBSS,L-Gln, w/25mM Hepe 500ml Media BOT
Trypsin(10x) 2.5% /HBSS w/o Ca,Mg,500 ml Media BOT
UltraSaline A without Phenol Red, 500 ml Media BOT
Gentamicin 50 mg/ml 10 x 10 ml screw cap Media BX
Med199 w/EBSS,Gln, HEPE2.2g/L NaHCO3 1 L Media BOT
菖蒲Acorus calamus Preisocalamendiol 前異菖蒲烯二醇 25645-19-6 C15H24O ≥96%
4'-去氧基表鬼臼毒速4'-tothqmqthoxyqpipodophyllotoxinHPLC≥98%，20mg/支
利卡靈-B Lienin B 51020-87-2 20mg HPLC≥98% 利卡靈-B 51020-87-2
UV法含量測(cè)定奧扎格雷100557-200401常溫，避光100mg
Dinoprost ometxamine地諾前列素安丁三醇標(biāo)準(zhǔn)品38562-01-550mg
puno1ha-htlr7-dn pUNO1-hTLR07-DN-HA 20 μg
puno1ha-htlr8b pUNO1-hTLR08-HA3x 20 μg
puno1ha-htlr8-dn pUNO1-hTLR8-DN-HA 20 μg
puno1ha-htlr9a pUNO1-hTLR09a-HA1x 20 μg
puno1ha-htlr9a-dn pUNO1-hTLR09a-DN-HA 20 μg
477-43-0去氫木香內(nèi)酯西藏棱子芹 TibetshtleQin 1g
D-松醇D-pine1084-63-60.95，20mg/vial
8-Demetxyleucalyptin 8-去甲基桉樹素 5689-38-3
鹽酸表柔比星130560-2-8℃，避光50mg
酸漿苦味素L Physalin L 113146-74-0 20mg HPLC≥98% 用于含量測(cè)定
HPLC注意事項(xiàng)：
1.流動(dòng)相必須用HPLC級(jí)的試劑，使用前過(guò)濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使用0.45um或更細(xì)的膜過(guò)濾)。
2.流動(dòng)相過(guò)濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應(yīng)該恢復(fù)到室溫后使用。
3.不能用純乙腈作為流動(dòng)相，這樣會(huì)使單向閥粘住而導(dǎo)致泵不進(jìn)液。
4.使用緩沖溶液時(shí)，做完樣品后應(yīng)立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時(shí)，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對(duì)于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。
5.長(zhǎng)時(shí)間不用儀器，應(yīng)該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應(yīng)該用有機(jī)相(如甲醇等)，因?yàn)榧兯组L(zhǎng)霉。
6.每次做完樣品后應(yīng)該用溶解樣品的溶劑清洗進(jìn)樣器。
7.C18柱*不能進(jìn)蛋白樣品，血樣、生物樣品。
8.堵塞導(dǎo)致壓力太大，按預(yù)柱→混合器中的過(guò)濾器→管路過(guò)濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；
9.氣泡會(huì)致使壓力不穩(wěn)，重現(xiàn)性差，所以在使用過(guò)程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。
10.如果進(jìn)液管內(nèi)不進(jìn)液體時(shí)，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進(jìn)行流動(dòng)相的清。
11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強(qiáng)酸強(qiáng)堿的樣品，特別是堿性樣品。
12.更換流動(dòng)相時(shí)應(yīng)該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動(dòng)邊靖洗，然后插入新的流動(dòng)相中。更換無(wú)互溶性的流動(dòng)相時(shí)要用異丙醇過(guò)渡一下。
