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| 產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國產(chǎn) |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BK0031 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 包裝規(guī)格 | 100 μL 1 mL |
| 純度 | 詳見說明書% |
| CAS編號 | |
| 是否進(jìn)口 | 是 |
參數(shù)規(guī)格：
產(chǎn)品名稱：SUPER Green I （效果同SYBR Green I）核酸染料（10,000× DMSO溶液）（PCR級）
英文名稱：SUPER Green I nucleic acid gel stain *10,000× concentrate in DMSO* (PCR Grade)
貨號：BK0031
產(chǎn)品規(guī)格：100 μL 1 mL
產(chǎn)品有效期：一年
實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)：
1．CTAB 溶液在低于15℃時會析出沉淀，因此在將其加入冷凍的植物材料中之前必須預(yù)熱。
2．在最適條件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纖維狀，很容易一下子就從溶液中鉤出。不過，某些植物種的DNA 沉淀中可能含有雜質(zhì)，特別是多糖，使DNA 沉淀呈絮狀或膠狀，這種情況下可能需要稍事離心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．飽和酚雖然可有效地使蛋白質(zhì)變性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用苯酚和氯仿的混合液，可減輕這兩種現(xiàn)象，同時可加入適量的異戊醇（苯酚—氯仿—異戊醇=25:24:1），異戊醇的作用是消泡，并使蛋白質(zhì)層緊密，使水相和有機(jī)相分層較好。 細(xì)菌的培養(yǎng)和收集 將含有質(zhì)粒pBS 的DH5α菌種接種在LB 固體培養(yǎng)基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培養(yǎng)12-24 小時。用無菌牙簽挑取單菌落接種到5ml LB 液體培養(yǎng)基(含50μg/ml Amp)中,37℃振蕩培養(yǎng)約12 小時至對數(shù)生長后期。小量提取法對于從大量轉(zhuǎn)化子中制備少量部分純化的質(zhì)粒DNA 十分有用。這些方法共同特點(diǎn)是簡便、快速，能同時處理大量試樣,所得DNA 有一定純度,可滿足限制酶切割、電泳分析的需要。
◆分光光度計(jì)◆
分光光度計(jì)，又稱光譜儀(spectrometer)，是將成分復(fù)雜的光，分解為光譜線的科學(xué)儀器。測量范圍一般包括波長范圍為380~780 nm的可見光區(qū)和波長范圍為200~380 nm的紫外光區(qū)。不同的光源都有其特有的發(fā)射光譜,因此可采用不同的發(fā)光體作為儀器的光源。鎢燈的發(fā)射光譜:鎢燈光源所發(fā)出的380~780nm波長的光譜光通過三棱鏡折射后，可得到由紅、橙、黃、綠、藍(lán)、靛、紫組成的連續(xù)色譜;該色譜可作為可見光分光光度計(jì)的光源。
◆電泳儀◆
電泳技術(shù)是分子生物學(xué)研究不可缺少的重要分析手段。所謂電泳，是指帶電粒子在電場中的運(yùn)動，不同物質(zhì)由于所帶電荷及分子量的不同，因此在電場中運(yùn)動速度不同，根據(jù)這一特征，應(yīng)用電泳法便可以對不同物質(zhì)進(jìn)行定性或定量分析，或?qū)⒁欢ɑ旌衔镞M(jìn)行組份分析或單個組份提取制備。
◆分析天平◆
分析天平是比臺秤更為精確的稱量儀器，可精確稱量至0.0001g （即0.1mg）以上。分析天平類型多種多樣，但其原理與使用方法基本相同。機(jī)械天平根據(jù)杠桿原理，當(dāng)天平達(dá)平衡時，物體的質(zhì)量即等于砝碼的質(zhì)量；電子分析天平多采用電磁平衡方式，因稱出的是重量，需要校準(zhǔn)來消除重力加速度的影響。
以下是公司正在熱銷的產(chǎn)品：
LY9 Others Mouse 小鼠 Ly9 / CD229 / SLAMF3 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 對葉百部堿（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Tuberstemonine
小鼠T細(xì)胞瘤細(xì)胞;Cyc-Tag(S49)莪術(shù)醇(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Curcumol
CD40 Others Cynomolgus 食蟹猴 / 恒河猴 CD40 / TNFRSF5 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 莪術(shù)二酮（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Curdione
U251人細(xì)胞 Human glioma cell line U251 DMEM+10% FBS蒽醌(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Anthraquinone
U251細(xì)胞，人神經(jīng)細(xì)胞 滑假絲酵母 人海馬趾神經(jīng)元RNAHN-h miRNA5 μg對稱N,N-二甲基精氨酸質(zhì)量規(guī)格：>95%(2S)-2-amino-5-[(N,N'-dimethylcarbamimidoyl)amino]pentanoic acid
IL2RA Others Cynomolgus 食蟹猴 IL2RA 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 基磺酸shēng huà shì jì容量：100毫克
CM-H098人真皮微內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL錄磺酰異青醋酯 Chlorosulfonyl isocycnctq 1189-71-2
BGC-803細(xì)胞，人細(xì)胞 人細(xì)胞,HOS細(xì)胞 人臍內(nèi)皮細(xì)胞;HUV-EC鹽酸胍 (分子生物級) Guanidine hydrochloride (for molecular... 1950-1-1 100G 通用試劑
EL4(小鼠瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2N-三(羥甲基)甲基-2-基乙磺酸鈉鹽shēng huà shì jì容量：保存：-20℃50/300ul/支
BSG Others Human 人 CD147 / EMMPRIN / Basigin 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) DTE 1g/5g/25g原裝 Amresco 0425
FO小鼠細(xì)胞 Mouse myeloma cell line FO DMEM培養(yǎng)基+10%FBS十二烷基乙基化，英文名或英文縮寫：EDDAB，級別：BS，規(guī)格：25毫克
IL12A & IL12B Protein Mouse 重組小鼠 IL-12 (IL12A & IL12B Heterodimer) 蛋白減式?jīng)]食子醋鉍 BisMuth Subgcllctq (cS) 1999/6/3
U14-GFP(小鼠子細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 SW 1088[SW-1088; SW1088](人腦星型細(xì)胞)Hank′s液，英文名或英文縮寫：Hank′s solution，級別：BR，規(guī)格：100克
CM-R121大鼠角膜內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL2,3,5-三代本酸，英文名或英文縮寫：TIBA，級別：CP，99%，規(guī)格：5克
CRP Others Human 人 CRP / C-Reactive Protein 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) BisBenzimideHoechstNo.33258 25mg/100mg/500mg Sigma B-2883
SUPER Green I （效果同SYBR Green I）核酸染料（10,000× DMSO溶液）（PCR級）人平滑肌細(xì)胞總RNAHBSMC NA檸檬酸鐵銨Ammomium ferric 質(zhì)量規(guī)格：AR
小鼠雪旺細(xì)胞(MSC)(5×105)氯化膽堿Choline chloride質(zhì)量規(guī)格：>98%,適用于細(xì)胞培養(yǎng)
中國倉鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO 1beta9,12.5 Clone 36D-葡萄糖酸內(nèi)酯D-Gluconolactone質(zhì)量規(guī)格：>99%
小鼠胚胎成纖維細(xì)胞(HNP抗性);HNP MEF(CF-1) 小鼠小梁網(wǎng)細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL氯吡脲；氯吡苯脲；吡效隆Forchlorfenuron,4-CPPU,CPPU,KT-30質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
GC-1, 鼠精原細(xì)胞 Mouse醋酸鎂四水(分子生物學(xué)級)Magnesium acetate, tetrahydrate質(zhì)量規(guī)格：>99%,分子生物學(xué)級
操作流程：
1. SUPER Green I （效果同SYBR Green I）核酸染料（10,000× DMSO溶液）（PCR級） 根據(jù)要保存的各樣本的體積，計(jì)算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量應(yīng)當(dāng)是組織體積的10倍（如100mg組織約用1ml RNAwait）；離心收集2×106細(xì)胞RNAwait的用量是1ml。
2. 將RNAwait按需要量分裝入自備保存管中；
3. 快速將較大的組織切成厚度<0.5 cm的任意片狀，立即完全浸入RNAwait中。組織的厚度一定要<0.5 cm。組織過厚則RNAwait不能有效滲入，組織中間部位的RNA不能受到保護(hù)。較小的組織（如大鼠的、脾臟，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存時先將樣本浸入RNAwait后置4℃冰箱過夜（4℃過夜是必需的，這樣可使RNAwait完全滲入到組織中），然后轉(zhuǎn)移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃時仍為液態(tài)，有結(jié)晶析出，是正常情況）；或者在4℃冰箱過夜后，從RNAwait中取出組織塊，轉(zhuǎn)移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的標(biāo)本，反復(fù)凍融至室溫20次不影響RNA的質(zhì)量。
