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公司產(chǎn)品僅用于科研
中文名稱： 人腎上腺皮質(zhì)腺癌細胞價格
簡稱：NCI-H295R

種屬：人

來源：腎上腺皮質(zhì)癌；女性

培養(yǎng)基：DMEM

狀態(tài)：貼壁

產(chǎn)品規(guī)格：

單位：

貨號：AE0572
基本特性：
（ 1 ）組織來源于正常人肺組織。
（ 2 ）鑒定：肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色。
（ 3 ）原代細胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
（ 4 ）每凍存管細胞數(shù)： 500000cells/1ml 。
（ 5 ）肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色驗證。
（ 6 ）不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原體、細菌、酵母和真菌。

使用方法：
收到細胞人腎上腺皮質(zhì)腺癌細胞價格后，請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入完全培養(yǎng)液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當?shù)谋壤M行接種傳代，然后補充新鮮的完全培養(yǎng)基至5mL，放入37℃，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
4) 待細胞完全貼壁后，培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養(yǎng)基。

實驗操作：
1、培養(yǎng)瓶預包被。試驗前一天預包培養(yǎng)瓶，置于超靜臺吹干或45℃烘箱烘干（切記保持無菌），4℃冰箱放置，備用。
2、取材：正常成年大鼠腹腔注射5%苯，75%酒精浸泡，無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
3、材料預處理：將獲取的放入含有1% P/S的1 × PBS （pH 7.4 ）中反復洗滌，去除外部的血漬，洗滌液澄清，用無菌鑷子剝?nèi)ネ饽っ娴臍埩艚M織。PBS洗滌凈。
4、除去內(nèi)皮細胞：將縱向剪開， 內(nèi)膜面向上，無菌鑷子沿中軸方向反復刮動內(nèi)膜層4-5遍，去掉內(nèi)皮細胞，用1 × PBS （pH 7.4 ）洗滌3次。
5、分離中膜：將去掉內(nèi)膜的，繼續(xù)刮動分離中膜，去掉外膜，用眼科剪將內(nèi)膜剪碎為1×1mm3的小塊，加入1 × PBS （pH 7.4 ），轉(zhuǎn)移到15ml 離心管中，PBS洗滌3次，離心收集沉淀物。
6、消化：在洗凈的內(nèi)膜碎塊中加入消化酶液，將離心管放入37℃水浴消化15min。
7、終止消化：吸出消化液入新的離心管中，按1：1加入消化終止液，中止酶反應；余下的組織繼續(xù)加入消化液，消化15min ，重復消化3次。
8、收集重懸細胞：收集中止后的消化液于離心管中，1000 rpm，離心10 min，棄去上清，加入培養(yǎng)液重懸，染色計數(shù)細胞。
9、培養(yǎng)細胞密度：調(diào)整細胞密度以5 × 105個/ml 接種入培養(yǎng)瓶。
10、培養(yǎng)：放置于37℃，5% CO2培養(yǎng)箱中。
Dehydroepiandrosterone acetate  中文名：醋酸去氫表雄酮  分子式：C21H30O3    病毒抗體elisa試劑盒   病毒抗體試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T  

Dehydroepiandrosterone  中文名：脫氫表雄酮  分子式：C19H28O2    豬偽抗體elisa試劑盒   豬偽抗體試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   豬偽抗體試劑盒，

Dehydroadynerigenin β-neritrioside  中文名：  分子式：C42H62O17    豬褪黑素elisa試劑盒   豬褪黑素試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   豬褪黑素試劑盒，

Dehydroadynerigenin glucosyldigitaloside  中文名：  分子式：C36H52O13    豬細胞色素氧化酶（CC0）ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

Dehydroadynerigenin digitaloside  中文名：  分子式：C30H42O8    豬細胞間粘附分子3(ICAM-3/CD50)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝
植物類黃測試盒   可見分光光度法   50管/24樣  Tropisetron   中文名：鹽酸托烷司瓊  分子式：C17H21ClN2O2  度：98.0%

植物可溶性糖含量測試盒   可見分光光度法   50管/48樣  Pemetrexed di  中文名：培美曲塞二鈉  分子式：C21H23N5Na2O6 

植物激素脫落酸elisa試劑盒   植物激素脫落酸試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   植物激素脫落酸試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：植物激素脫落酸試劑盒、植物激素脫落酸eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個月。    分子式：C19H28O2 

植物激素脫落酸(ABA)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝  Tropicamide  1508-75-4  中文名：托吡卡胺  分子式：C17H20N2O2  度：98.0%  關鍵詞： 

植物激素脫落酸（ABA）ELISAKit   ELISA.   96T/48T  Troxerutin  中文名：曲克蘆丁  分子式：C33H42O19  度：98.0%
(Z)-Butylidenephthalide  中文名：  分子式：C12H12O2  度：%  兔主要組織相容性復合體Ⅰ類(MHCⅠ/RLAⅠ)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

Epigoitrin  中文名：表告依春  分子式：C5H7NOS  度：98.5%  兔子高遷移率族蛋白B1(HMGB-1)ELISAKit   ELISA.   96T/48T           

Senkyunolide I  中文名：  分子式：C12H16O4  度：94.0%  兔子環(huán)0酸腺苷(cAMP)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

Ginsenoyne K  中文名：  分子式：C17H24O3  度：%  兔子紅細胞生成素(EPO)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

Panaxydiol  中文名：  分子式：C17H24O2  度：%  兔子骨膠原交聯(lián)(Cr)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝
人腎上腺皮質(zhì)腺癌細胞價格兔可溶性凋亡相關因子(sFAS/Apo-1)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝  5,6-Dihydro-6-methyl-4H-thieno[2,3-b]thiopyran-4-one  147086-79-1  中文名：  分子式：C8H8OS2  度：98.0%  關鍵詞： 

兔可溶性P選擇素（sP-selectin）ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝  5,6-Dihydro-6-methyl-4H-thieno[2,3-b]thiopyran-4-one  147086-79-1  中文名：  分子式：C8H8OS2 

兔抗糖蛋白抗體elisa試劑盒   兔抗糖蛋白抗體試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   兔抗糖蛋白抗體試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：兔抗糖蛋白抗體試劑盒、兔抗糖蛋白抗體elisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個月。  5,6,7,7a-Tetrahydrothieno[3,2-c]pyridine-2(4H)-one   115473-15-9  中文名：  分子式：C7H10ClNOS  度：98.0%  關鍵詞： 

兔抗糖蛋白抗體(GP)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝  5,6,7,7a-Tetrahydrothieno[3,2-c]pyridine-2(4H)-one   中文名：  分子式：C7H10ClNOS  度：98.0%

兔抗糖蛋白抗體(GP)ELISAKit   ELISA.   96T/48T  5-Azacytidine  320-67-2  中文名：5-氮胞苷  分子式：C8H12N4O5
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。*天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。產(chǎn)品僅供科研使用
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。