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| 產地 | 進口、國產 |
| 保存條件 | 低溫冷藏 |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | AE1338 |
| 用途 | 公司產品僅用于科研 |
| 組織來源 | |
| 細胞形態(tài) | 懸浮 |
| 是否是腫瘤細胞 | 否 |
| CAS編號 | |
| 保質期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 詳見說明書 |
| 免疫類型 | 詳見說明書 |
| 品系 | 詳見說明書 |
| 生長狀態(tài) | 詳見說明書 |
| 物種來源 | |
| 包裝規(guī)格 | |
| 純度 | % |
| 是否進口 | 是 |
基本特性：
（ 1 ）組織來源于正常人肺組織。
（ 2 ）鑒定：肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色。
（ 3 ）原代細胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
（ 4 ）每凍存管細胞數： 500000cells/1ml 。
（ 5 ）肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色驗證。
（ 6 ）不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原體、細菌、酵母和真菌。
公司產品僅用于科研
中文名稱： 小膠質細胞現貨供應
簡稱：小膠質細胞
種屬：
來源：
培養(yǎng)基：
狀態(tài)：
產品規(guī)格：
單位：
貨號：AE1338
使用方法：
收到細胞小膠質細胞現貨供應后，請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入完全培養(yǎng)液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代，然后補充新鮮的完全培養(yǎng)基至5mL，放入37℃，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
4) 待細胞完全貼壁后，培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養(yǎng)基。
實驗操作：
1、培養(yǎng)瓶預包被。試驗前一天預包培養(yǎng)瓶，置于超靜臺吹干或45℃烘箱烘干（切記保持無菌），4℃冰箱放置，備用。
2、取材：正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥，75%酒精浸泡，無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
3、材料預處理：將獲取的放入含有1% P/S的1 × PBS （pH 7.4 ）中反復洗滌，去除外部的血漬，洗滌液澄清，用無菌鑷子剝去外膜面的殘留組織。PBS洗滌凈。
4、除去內皮細胞：將縱向剪開， 內膜面向上，無菌鑷子沿中軸方向反復刮動內膜層4-5遍，去掉內皮細胞，用1 × PBS （pH 7.4 ）洗滌3次。
5、分離中膜：將去掉內膜的，繼續(xù)刮動分離中膜，去掉外膜，用眼科剪將內膜剪碎為1×1mm3的小塊，加入1 × PBS （pH 7.4 ），轉移到15ml 離心管中，PBS洗滌3次，離心收集沉淀物。
6、消化：在洗凈的內膜碎塊中加入消化酶液，將離心管放入37℃水浴消化15min。
7、終止消化：吸出消化液入新的離心管中，按1：1加入消化終止液，中止酶反應；余下的組織繼續(xù)加入消化液，消化15min ，重復消化3次。
8、收集重懸細胞：收集中止后的消化液于離心管中，1000 rpm，離心10 min，棄去上清，加入培養(yǎng)液重懸，染色計數細胞。
9、培養(yǎng)細胞密度：調整細胞密度以5 × 105個/ml 接種入培養(yǎng)瓶。
10、培養(yǎng)：放置于37℃，5% CO2培養(yǎng)箱中。
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。*天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。產品僅供科研使用
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
腺苷脫酶測試盒shēng huà shì jì容量：RT200支/包 轉基因玉米T14品系試劑盒20次
PH緩沖液 PH1.0(20℃)NA Humanselenoprotein1,SEP1ELISAKit人硒蛋白1(SEP1)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
L-(-)樟腦磺酸5克RT，避光 小鼠β干擾素(IFN-β/IFNB)ELISA試劑盒 ，英文名： IFN-β/IFNB ELISA Kit
5-甲氧基-2-甲基色胺 5-Methoxy-alpha-methyltryptamine,98% 1137-04-8 1G 通用試劑 大鼠基質金屬蛋白酶13(MMP-13)ELISA檢測試劑盒Ratmaixmetalloproteinase13,MMP-13ELISAkit 96T/48T
硬脂醋;十八醋 litxium stqcrctq 4482-1-2 人P0蛋白抗體(IgM)免疫試劑盒 Human myelin protein zero aibody IgM ELISA Kit
羥基乙酸shēng huà shì jì容量：100毫克 小鼠Ⅰ型膠原交聯(lián)羧基末端肽(ⅠCTP)ELISA試劑盒 ，英文名： ⅠCTP ELISA Kit
(-N，N-雙 植物維生素E(VE)ELISA檢測試劑盒PlaVitaminE,VEEELISAKit 96T/48T
5--2-脫氧胞苷25克 人CC趨化因子受體2(CCR2)免疫試劑盒 Human CCR2 ELISA Kit
6-溴己醋 6-BroMohqxcnoic ccid;6-BroMoccproic ccid 44-70-8 英文名稱MouseCRHELISAKit小鼠促腎上皮質激素釋放激素(CRH)規(guī)格：96T/48T
SILVERnitnATE肖酸銀蛋白組學級25GRT 冰凍切片透明質酸染色試劑盒50次
聚乙二醇600shēng huà shì jì容量：1克 內皮細胞生長因子A(VEGF-A)ELISA試劑盒 ，英文名： VEGF-A ELISA Kit
Rhodamine123 5mg/10mg/25mg Sigma R-8004 Mouseesogen,EELISA試劑盒小鼠雌激素(E)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
75cm2正方斜口細胞培養(yǎng)瓶100克 ELISAKitIgA豚鼠免疫球蛋白A規(guī)格：48T/96T
5-溴煙醋 5-Bromonicotinic ccid 086-04-4 ChickenAlternativemacrophageactivation-associatedCCchemokine1,AmAC-1ELISAKit雞巨噬細胞替代激活相關化學因子1(AmAC-1)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
N-乙酰-L-脯酸25克RT 人環(huán)鳥苷(cGMP)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小膠質細胞現貨供應對羥基本乙鹽酸鹽，英文名或英文縮寫：Tyramine xy7nochloride，級別：BR，98%，規(guī)格：5克 HumanADisiegrinAndMetalloprotease8,ADAM8ELISAKit 人解整合素樣金屬蛋白酶8(ADAM8)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
134-31-68-羥基鹽;-8-羥基;氧化;奎諾蘇8-xy7noxyinoneoline sulfate;8-inoneopxenol sulfate;Oxine sulfate;inoneosol;Chinosol Humanhypoxia-induciblefactor1α,HIF-1αELISA試劑盒人低氧誘導因子1α(HIF-1α)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
NaphtholgreenB酸性綠O25克AR，98% 組織基質金屬蛋白酶125I同位素標記檢測試劑盒20次
3-錄-2-拂本安 3-Chloro-2-fluorocnilinq 106-4-9 HumanLinkerforactivationofTcell,LATELISAKit人T細胞活化連接蛋白(LAT)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
metxylsalicylate柳酸1克BR，99% 人脂多糖結合蛋白(LBP)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
