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| 產地 | 進口、國產 |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BKP4196 |
| 用途 | 公司產品僅用物科研 |
| 包裝規(guī)格 | 50次 |
| 純度 | % |
| CAS編號 | |
| 是否進口 | 是 |
PCR實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μ進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
產品名稱 | 英文名稱 | 貨號 |
病毒2型PCR檢測試劑盒價格 | Poliovirus 2 (PV2)2RTPCR | BKP4196 |
技術服務內容：
實驗步驟包括RNA提取、反轉錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳，以軟件分析電泳條帶的灰度值（IOD值），通過與內參基因的灰度值比較，判斷目的mRNA的相對表達量。
特點優(yōu)勢：
1. 特異性：病毒2型PCR檢測試劑盒價格使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析，經過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。
2. 重現(xiàn)性：該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證，重現(xiàn)性為100%。
3. 靈敏性：該系列產品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現(xiàn)對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4. 實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種及腸道致病菌，可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
5. 優(yōu)勢1：序列資源豐富，除GenBank公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。6. 優(yōu)勢2：該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結果。本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。
2-C-Methyl-D-erythrono-1,4-lactone 18465-71-9 中文名： 分子式：C5H8O4 Human fibroblast surface aigen (FSP) ELISA Kit 人纖維母細胞表面抗原(FSP)ELISA試劑盒
Tetrahydrolachnophyllum lactone 56407-87-5 中文名： 分子式：C10H14O2 HumanCompleme4,C4ELISAKit 人補體蛋白4(C4)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
(Z)-Lachnophyllum lactone 81122-95-4 中文名： 分子式：C10H10O2 HumanDesmopressin/1-desamino-8-D-argininevasopressin,dDAVPELISA試劑盒人去氨加壓素/1-去氨基-8-右旋-精氨酸加壓素(dDAVP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
Araliadiol 1354638-93-9 中文名： 分子式：C15H20O2 組織MEK1激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次
Annonacin 111035-65-5 中文名： 分子式：C35H64O7 HumanPhosphorylatedacetylCoA,PaCoAELISAKit人0酸化乙酰輔酶A(PaCoA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
骨堿性0酸酶 英文名稱： bone alkaline phosphatase 規(guī)格： 48T/96T 英文縮寫： BALP Otophylloside B 106758-54-7 中文名：青陽參苷B 分子式：C49H78O16 度：97.0% 關鍵詞： 抗; 青陽參; 孕甾烷; 甾苷; 中藥對照品; 中藥標準品; 植物提取物; 天然產物; 天然產物庫
骨鈣素 英文名稱： Osteocalcin 規(guī)格： 48T/96T 英文縮寫： OC Qingyangshengenin 3-O-β-D-cymaropyranosyl-(1→4)-β-D-digitoxopyranoside 中文名： 分子式：C41H58O14
骨成型蛋白-4 英文名稱： Bone morphogenetic protein-4 規(guī)格： 48T/96T 英文縮寫： BMP-4 Anthraquinone-2-carboxylic acid 中文名：蒽醌-2-羧酸 分子式：C15H8O4
骨成型蛋白-2 英文名稱： Bone morphogenetic protein-2 規(guī)格： 48T/96T 英文縮寫： BMP-2 Anthraquinone-2-carboxylic acid 中文名：蒽醌-2-羧酸 分子式：C15H8O4 度：98.0%
谷酰胺測試盒 Glamine test kit 3-Methylamino-1-(2-thienyl)-1-propanol 116539-55-0 中文名： 分子式：C8H13NOS
病毒2型PCR檢測試劑盒價格VDR Others Mouse 小鼠 VDR / NR1I1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 大孔柱層析硅膠(300-400目,FCP Grade)Silica gel for column chromatography質量規(guī)格：300-400目,層析用
rEPC，大鼠內皮祖細胞-骨髓硅酸(>98%,BC)Silicic acid hydrate質量規(guī)格：>98%,BC
rCSC, 大鼠心肌細胞 [CIP 104328;IAM 13570;ICMP 5794;NCPPB 2991]細胞 HBL-100(整合SV40 基因的上皮細胞)一氧化硅(>99%,BR)Silicon monoxide質量規(guī)格：>99%,BR
人T瘤細胞Jurkat亞系;Jurkat77鎢硅酸(>98%,BR)Silicotungstic acid hydrate質量規(guī)格：>98%,BR
SERPINA3C Others Mouse 小鼠 SERPINA3C / Serpina3c 人細胞裂解液 (陽性對照) 乙酸銀(>99%,BR)Silver acetate質量規(guī)格：>99%,BR
人食道平滑肌細胞 (HESMC)( 5×105 ) RN-s, 大鼠紋狀體神經元 Rattus鹽酸脫氧土霉素，英文名或英文縮寫：Doxycycline HCl，級別：15000～150000,液體,7條帶，規(guī)格：100毫克
牛腎細胞;MDBK(NBL-1)3,3,5-三基環(huán)(順反混合物) 3,3,5-Trimqthylcyclohqxcnol 116-0-9
PDGFRA Others Rat 大鼠 PDGFRa / CD140a 人細胞裂解液 (陽性對照) ACRYLAMIDE酰胺蛋白組學級白色結晶RTsigma
CL-0173NRK(大鼠腎細胞)5×106cells/瓶×2阿糖腺嘌吟，英文名或英文縮寫：Ara-A，級別：超，98%，規(guī)格：1克
HepG2細胞， 人T瘤細胞系,Hut-102細胞 小鼠胚胎成纖維細胞;NIH/3T3673-06-3D-本;D-2-基-3-本基;D-α-基-β-本;D-α-基氫化肉桂酸D-pxenylalanine;D-α-AMino-β-pxenylpropionic acid;(R)-(+)-pxenylalanine;(R)-2-AMino-3-pxenylpropionic acid;D-β-pxenylalanine
反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC*隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現(xiàn)二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數(shù)*個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列*有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
