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本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。 
10×PCR buffer 
5 μl     dNTP mix （2mM） 
4 μl     引物1（10pM） 
2 μl     引物2（10pM） 
2 μl     Taq酶 （2U/μl） 
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl） 
1 μl      加ddH2O至 50 μl 

PCR實驗步驟：
①取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其完全溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀?；靹蚝?，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次，使其完全溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。
使用方法：
一、樣品采集：
1、食品樣品：樣品的采集與預培養(yǎng)按照樣品的采集與預培養(yǎng)按照菌檢驗要求進行。
2、血液樣品：用無菌注射器抽取受檢者血2mL，注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管，立即混勻。
3、糞便樣品：取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
4、病灶部位樣品：取部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
一、稀釋 PCR 陽性對照（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）
1. 注意：由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照。
2. 標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
5. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
6. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。

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豚鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝  Aminophylline  中文名：氨茶堿  分子式：C16H24N10O4  度：98.0%

豚鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)ELISAKit   ELISA.   96T/48T              Amitraz  中文名：雙甲瞇  分子式：C19H23N3 

豚鼠基質(zhì)金屬蛋白酶9elisa試劑盒   豚鼠基質(zhì)金屬蛋白酶9試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   豚鼠基質(zhì)金屬蛋白酶9試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：豚鼠基質(zhì)金屬蛋白酶9試劑盒、豚鼠基質(zhì)金屬蛋白酶9eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個月。     Lansoprazole  103577-45-3  中文名：蘭索拉唑  分子式：C16H14F3N3O2S 

豚鼠基質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP-9)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝           Aminophylline  中文名：氨茶堿  分子式：C16H24N10O4
CNDP2 Others Human  CNDP2 / CPGL / PEPA 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 雙酚芴(>98%,BR)9,9-Bis(4-hydroxyphenyl) fluorine質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

小鼠胚胎成骨細胞前體細胞;MC3T3-E1酸性藍29(>50%，Ind Grade)Acid blue 29質(zhì)量規(guī)格：>50%，Ind Grade

AAV-293細胞，胚腎細胞 細胞,HCC-9724細胞 CL-0168Neuro-2a/N2a(小鼠腦神經(jīng)瘤細胞)5×106cells/瓶×27－氨基去乙酰氧基頭孢烷酸（7-ADCA）（標準品）7-ADCA質(zhì)量規(guī)格：雜質(zhì)檢查

中國倉鼠卵巢細胞;CTLA4 Ig-24哌拉西林（標準品）Piperacillin質(zhì)量規(guī)格：HPLC含量測定

IL13RA2 Others Mouse 小鼠 IL13RA2 / CD213A2 細胞裂解液 (陽性對照) 哌拉西林Piperacillin質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR
EPD1 Others Mouse 小鼠 CD39 / EPD1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 順式白藜蘆醇cis-Resveratrol質(zhì)量規(guī)格：美國進口

CL-0089H9c2(2-1) (大鼠心肌細胞)5×106cells/瓶×2反式白藜蘆醇-4'-硫酸鹽trans Resveratrol-4'-sulfate質(zhì)量規(guī)格：美國進口

MiaPaCa-2, *癌細胞 非型,Tsu-Pr1細胞 ZR-75-1(癌細胞)順式白藜蘆醇4'-O-β-D-葡萄糖苷酸cis Resveratrol 4'-O-β-D-Glucuronide質(zhì)量規(guī)格：美國進口

小鼠*細胞;FDC-P1順式白藜蘆醇3-O-β-D-葡萄糖苷酸cis Resveratrol 3-O-β-D-Glucuronide質(zhì)量規(guī)格：美國進口

SERPINA7 Others Human  SerpinA7 / TBG 細胞裂解液 (陽性對照) 反式白藜蘆醇-3,5-硫酸氫鹽trans Resveratrol-3,5-disulfate質(zhì)量規(guī)格：美國進口
1-Ethyl-3-nitrophthalate  中文名：  分子式：C10H9NO6  度：98.0%  小鼠心肽elisa試劑盒   小鼠心肽試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   小鼠心肽試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠心肽試劑盒、小鼠心肽eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個月。  

1-Methyl-3-nitrophthalate  中文名：  分子式：C9H7NO6  度：98.0%  小鼠P物質(zhì)受體(SP-R)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

Trityl candesartan cilexetil  中文名：  分子式：C52H48N6O6  度：98.0%  小鼠P物質(zhì)(SP)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

Trityl candesartan  中文名：  分子式：C43H34N6O3  度：98.0%  小鼠P53(P53-ab)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

Candesartan  中文名：坎地沙坦  分子式：C24H20N6O3  度：98.0%  小鼠p53(p53)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

金黃色葡萄球菌腸毒素B(SEB)PCR檢測試劑盒（熒光PCR法）實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，*通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括*定量和相對定量）和定性分析。
主要服務：DNA或RNA的*定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術：引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR